Disposer d’une couverture financière suffisante, une nouvelle obligation pour les fabricants de dispositifs médicaux dû à la réglementation européenne MDR. Le MDR, ou règlement européen sur les dispositifs médicaux (DM), impose...
Estelle est cardiologue. Il y a 2 ans elle a imaginé un nouveau tensiomètre connecté pour améliorer le suivi des infarctus . Son dispositif médical vient d’être certifié en classe IIa, mais pour le commercialiser il lui faut...
Un nouvel article rédigé par ONLYNNOV vient de paraitre dans le magazine DeviceMed de septembre/octobre 2019. cliquez ici ou pour lire l'article complet Technologie clé de la...
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